Colonisé? loin de là! Plus de 100 agents du monde universitaire, de l’agriculture, de la communauté médicale et vétérinaire, des fabricants, des coalitions ainsi que quelques membres du public ont eu leur État lors de la toute première audience publique du CBD de la FDA le vendredi 31 mai, mais à la fin de Le jour où il y avait un programme d’action supprimé.
Ce qui est supprimé est exactement de savoir comment superviser et contrôler le cannabis est un problème complexe pour ne pas être réglé de temps bientôt. La «bonne nouvelle» est que la période de commentaires du public n’est toujours pas terminée.
Bien que la période soit fermée pour faire des présentations orales ainsi que des commentaires lors de l’audience publique, les commentaires électroniques ou écrits seront acceptés par la FDA jusqu’au 2 juillet 2019. Voici les informations générales du site Web de la FDA:
«La FDA établit un dossier pour commentaires du public sur cette audience. Le numéro de dossier est FDA-2019-N-1482. Le dossier se terminera le 2 juillet 2019. Soumettez des commentaires électroniques ou écrits sur cette audience publique d’ici le 2 juillet 2019. Veuillez noter que les commentaires déposés en retard et intempestifs ne seront pas pris en compte. Les commentaires électroniques doivent être soumis au plus tard le 2 juillet 2019. Le système de classement électronique acceptera les commentaires jusqu’à 23 h 59. L’heure de l’Est à la fin du 2 juillet 2019. Les commentaires remis par courrier / livraison manuelle / courrier (pour les soumissions écrits / papier) seront considérés comme opportuns s’ils sont cachés par la poste ou si le reçu d’acceptation des services d’expédition est à cette date ou avant cette date. »
Pour plus d’informations sur la façon de soumettre, veuillez consulter la section supplémentaire du site Web de la FDA ici.
Les transcriptions de l’audience originale seront facilement accessibles dès qu’elles seront offertes chez newSevents / réunions Conferences Workshops / UCM634550.htm. Ils seront également proposés à.
Les produits CBD pour les animaux de compagnie ont été une énorme nouvelle, mais il y a beaucoup de confusion quant à l’étiquetage, à la sécurité ainsi qu’à l’efficacité de certains produits. Les vétérinaires ne peuvent pas prescrire actuellement des produits CBD, mais peuvent les passer en revue si le propriétaire de l’animal en question en interroge. L’American Veterinary Medical Association (AVMA) a soigneusement suivi une gamme de problèmes étant donné que les dépenses agricoles ont été réalisées en 2018. Des informations sur le webinaire sont offertes aux membres d’AVMA sur la section des membres AVMA du site Web.
Dr Ashley Morgan, directeur de l’AVMA, spécifiez la division de plaidoyer
Un représentant de l’American Veterinary Medical Association (AVMA), le Dr Ashley Morgan, directeur, spécifie la division de plaidoyer témoigné lors de l’audience de la FDA. L’AVMA prévoit de soumettre des commentaires écrits. En outre, une session spéciale de sujets chaudes est organisée pour les vétérinaires ainsi que pour l’équipe de soins de santé vétérinaire à la convention AVMA. Pour plus d’informations sur la session, consultez le calendrier GoodNewSForpets ici.
Le marché des animaux de compagnie possède de nombreux produits sur le marché, et il est prévu que les exposants présenteront beaucoup plus de produits à Superzoo, une exposition commerciale de marché organisée en août. Une session académique pour les commerçants aura lieu au salon, voir le calendrier GoodnewsForpets ici.
Selon la FDA, l’audience publique visait à acquérir des données scientifiques ainsi que des informations sur la sécurité, la fabrication, la qualité des produits, la commercialisation, l’étiquetage, ainsi que la vente de produits composés de cannabis ou de composés dérivés de cannabis.
Bien que de nombreux propriétaires d’animaux soient enthousiasmés par les possibilités de ces produits ainsi que de nombreux résultats anecdotiques positifs sont signalés, des professionnels de l’audience de la FDA ont fait enlever non seulement beaucoup plus d’études à mener, mais une suppression La voie réglementaire doit être établie. En attendant, les propriétaires d’animaux doivent s’informer, vérifier les étiquettes très attentivement ainsi que toujours, voir leur vétérinaire au sujet des besoins médicaux de leur propre animal de compagnie.
GoodNewSForpets continuera de se conformer à ce modèle et de fournir des informations essentielles au marché des produits pour animaux de compagnie. En attendant, soumettez ces commentaires. Pour la déclaration complète d’audience de la FDAH, consultez le site Web de la FDA ici ainsi que l’avis public ici.
Avis de FDA sur la nourriture pour animaux ainsi que les médicaments
La déclaration complète de la FDA est proposée sur le site Web de la FDA, cependant, ici est la section essentielle à la nourriture pour animaux ainsi qu’aux médicaments:
«La FDA régule la nourriture animale de plusieurs manières, notamment en approuvant les additifs alimentaires sans risque ainsi qu’en établissant des exigences pour les contaminants des aliments pour animaux. La FDA n’a examiné aucun type de pétitions d’additif alimentaire pour l’alimentation animale dérivée du cannabis, et aucun type de composants d’alimentation dérivé du cannabis n’a fait l’objet d’une décision GRAS par la FDA, un avis GRAS qui a subi un examen de la FDA et a obtenu un ” Aucune réponse », ou autrement, ou autrement autorisée à utiliser en alimentation animale par la FDA. Les activités alimentaires des animaux qui souhaitent utiliser du cannabis ou des composés dérivées de cannabis dans leurs produits alimentaires pour animaux sont soumises aux législations appropriées ainsi qu’aux directives qui s’associent aux processus d’additif alimentaire ainsi que des processus GRAS. Avec respect au THC ainsi qu’à CBD spécifiquement, comme indiqué ci-dessus, il s’agit d’un acte interdit en vertu de l’article 301 (LL) de la loi FD&C, pour introduire ou prévoir une introduction dans le commerce interétatique tout type de nourriture animale à laquelle le THC ou le CBD a été ajoutée.
Comme spécifié ci-dessus, un médicament est un poste destiné à utiliser dans le diagnostic, la guérison, l’atténuation, le traitement ou la prévention de la maladie chez le gars ou d’autres animaux (section 201 (g) de la loi FD&C. Un médicament est également défini comme un poste (à part la nourriture) destinée à avoir un impact sur la structure ou tout type de fonction du corps du gars ou d’autres animaux. Ainsi, la décision de savoir si un produit est un médicament tourne en partie sur «l’utilisation prévue» du produit.
Actuellement, il n’y a pas de nouveaux médicaments animaux commercialisés qui sont constitués de cannabis ou de composés dérivés de cannabis. Un nouveau médicament animal est considéré comme «dangereux» en vertu de l’article 512 (a) de la FD&C Act (21 U.S.C. 360b (a)), et ne peut pas être offert dans le commerce interétatique en vertu de l’article 301 (a) de la loi FD&C), Sauf s’il dispose d’une nouvelle application de médicaments animaux autorisée (NADA), de NADA abrégé (ANADA), d’approbation conditionnelle (CNADA) ou d’index. Évaluation de la FDA Les données soumises dans une demande publicitaire pour examiner si un produit de médicament animal satisfait aux exigences légales d’approbation. Pour mener une étude de recherche scientifique qui peut provoquer un nouveau médicament animal autorisé, y compris une étude de recherche utilisant des matériaux de plantes telles que le cannabis, les chercheurs établissent un nouveau médicament animal (INAD) avec la FDA, ainsi que de respecter les demandes expliquées dans 21 CFR Partie 511. »
La FDA a également une section FAQ ici.
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La FDA tient la toute première audience publique du CBD aujourd’hui: écoutez la webdiffusion, envoyez des commentaires